研究团队通过理论计算发现，与Fe中心局域电子结构的直接调控相比较，“高壳层氮”对M−N−C整个π共轭体系离域电子态的影响，在催化过程中发挥更具关键性的作用，进而显著影响反应中间体吸附及碳骨架稳定性。该研究从将M−N−C催化剂体系研究从“局域活性位点调控”拓展至“全局电子态工程”，深化了对该催化体系作用机制的理解，为高性能电催化材料的结构设计提供了新的理论工具与设计原则，也将推动离域电子态的化学调控及其方法学的构建，对清洁能源等电催化技术及合成化学的发展具有重要意义。

（信息来源：吉林大学。https://chem.jlu.edu.cn/info/1074/18258.htm）