近日，由吉林大学药学院再生医学系马杰教授团队牵头，联合赛浦生物科技（长春）有限公司共同研发的脐带间充质干细胞注射液，获得国家药品监督管理局（NMPA）1 类生物制品新药临床试验默示许可（IND 获批），适应症为急性缺血性脑卒中。此次IND获批是团队二十余年深耕干细胞转化研究的里程碑式突破，也标志着在干细胞和再生医学领域正式迈入临床转化新阶段。

（信息来源：吉林大学网站。https://news.jlu.edu.cn/info/1306/61824.htm）